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デオスプレー:高い安全性
PBMデオスプレー急性経口毒性試験 結果

在動物的急性口服毒性實驗中,給予白老鼠雌雄各5隻,以2,000mg/Kg之量,餵食PBM防黴抗菌噴劑,經過14天後確認。並未有白老鼠死亡之現象。

PBM防黴抗菌噴劑: 各種安全試驗
老鼠急性口服毒性試驗 LD50値:
>2.000mg/kg(雌雄)
財團法人日本食品分析中心
ポリヘキサメチレンとパシフィックビーム・モールドの混合物原液各種安全試験 結果
PBM防黴噴菌噴劑噴霧的成份:(1) PHMB(2) PacificBeam MOLD(3)環糊精 共3種 其中(3) 的環糊精常被用來當作食品添加物的100%天的環狀Oligo糖,已經被確認具高度安全性。另外(1) PHMB與(2) PacificBeam MOLD混合的原體,已在各公正驗證機關進行各種安全試驗,確認具有高度安全性。以及、通過安全基準值,以抗菌劑登錄SIAA(抗菌製品技術協議會)。 SIAA
PBM防黴抗菌噴劑:原體之各種試驗
老鼠急性口服毒性試驗 LD50値:>2.000mg/kg
(雌雄)
財團法人日本食品分析中心
大型鼠急性口服毒性試驗 LD50値:>2.000mg/kg
(雌)
SafePharm Laboratory (英国)*GLP対応OECD420準則
兔子皮膚刺激性試驗 P.I.I.= 0
(弱刺激性)
SafePharm Laboratory (英国)*GLP対応 OECD404準則
天竺鼠皮膚感作性試驗
(Maximization法)
陰性 SafePharm Laboratory (英国)*GLP対応 OECD406準則
突然變異試驗
(Ames試験)
陰性 SafePharm Laboratory (英国)*GLP対応 OECD471準則
兔子眼睛刺激性試驗 輕刺激物 SafePharm Laboratory (英国)*GLP対応 OECD405準則
培養細胞群體型成阻礙
(細胞毒性試驗)
IC50値=2.0~3.7%

財團法人日本食品分析中心 *ISO10993-5準則

急性口服毒性試驗

將一定量的被檢體餵食予動物,推算半數動物死亡時(LD50)值之量的試驗。

皮膚刺激性試験

將被檢體附著於動物皮膚上時,分4階段評估判斷的試驗。

皮膚感作性試驗

使用動物,確認是否對被檢體產生過敏現象之試驗。

突然變異試驗

使用動物,確認被檢體是反含有會引起突然異變的物質驗。

眼睛刺激性試驗

使用動物、分6階段確認當被檢體進入眼睛時的試驗。

細胞毒性試験 使用動物、確認被檢體是否會造成正常細胞機能低下或抑制細胞生長之試驗



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